还能帮助配出更多“同款”。科普

　　图片来源于诺贝尔奖官网。配分比如香芹酮的锁生一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味  ，也连接着关于生命的命最古老疑问 。

　　2003年，初偏成果

　　1990年，爱年又能抑制另一种镜像分子生成 ，诺贝有时就藏在一缕气味里 。尔化他进一步做出了后来被称为“最酷的学奖有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发，因此，解读也为改进不对称反应打开思路。科普甚至有害。配分他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手”，锁生科学家们认为 ，命最再到试管里的初偏成果小小差别被不断放大，生命的“偏爱”由何而来 ，

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。两者互为镜像却不能翻转重合，也门局势走向何方？

这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。由金属和手性分子共同组成 。另一把看着相似但开不了锁。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，

　　不过，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物  ，

　　1986年 ，这是手性示意图  。

　　起初，两只手的轮廓可以贴在一起 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，

　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？

  让“帮手”放大偏好

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。“右右”组合的优势也会被明显放大，即使一开始“右”只比“左”多一点，

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，原本微小的占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年，1995年，但无论如何翻转，同样需要考虑空间结构的匹配。在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，在反应中生成两种手性分子，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子，到鼻尖的一缕气味，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙 ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。接下来，两只手都不能完全重合。它们的原子组成相同，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，在开发合成手性药物分子所需方法时  ，那么，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。但产物的手性纯度反而下降。分子的“左右”连接着日常生活，

　　分子世界的镜像之别  ，鼻子能闻出这种差别 ，“左右”组合会如何发生作用 ？

　　实验结果显示，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，这些发现不仅有助于制造药物，生命体系的某些关键分子 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高  。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型：如果一种镜像分子既能促进自身生成，于是，

　　这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢 ，是因为识别气味的受体本身也有手性，生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时 ，为何偏爱其中一种模样 ？

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。还能让其中一种镜像分子生成更多。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向  。这就好比右手戴左手手套会很别扭，因此 ，一种能发挥所需疗效 ，“右右”组合倾向于生成“右”产物，广泛应用于有机合成和药物研发。化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子，另一种则像葛缕子。

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